乐从人都注意啦，小孩发热，吃药不管用很有

　　　　　　

昨天小编听人说起

很多人都不知道的一种新病

——川崎病

　　　　

昨天，偶然听朋友说起她女儿小时候的一件事，让她差点追悔莫及。

她女儿不到两岁的时候，有一次发烧，家里人都不在意。

她的婆婆说：“小孩子发烧正常的吃点药捂捂汗就没事了。”

他老公说：“医院，妈说小孩子发烧正常现象，就在家里吃药吧。”

于是，她就喂女儿吃退烧药，女儿的发烧现象反反复复，一会好一会热。

到了女儿发烧的第四天，她打电话问做医生的朋友，女儿反复高烧不退，究竟怎么回事？怎样才能治好？

当医生的朋友骂了她一顿：“孩子发烧四天了，医院？”

她没有车，不会开车，在乡下，没有出租。（其实很多母亲真的需要去学车，不为别的，只为孩子有突发情况，医院。）

“叫救护车！”

她如梦初醒，跟丈夫婆婆大闹一顿，终于让医院。

这时孩子已经发烧第4天了！

白细胞超标，疑为白血病？

她将女医院，为女儿体检化验时，医生指出血细胞中血白细胞增高，疑似白血病。

她吓坏了，将女儿送去进一步检查，然而，奇怪的是，第二次检查中，血细胞中血白细胞含量又降至正常范围。

县医院无奈查不出究竟真实病因，建议转院。

此时孩子发烧第5天。

抢救及时，险象环生

她当机立断，迅速将女儿送至AAA级医院，经过进一步的诊断，医生判定，这是川崎病。

当时小编听到这里觉得很奇怪，这个病从未听过，到底会有什么后果？

她说，当时医生很庆幸地告诉她——幸好你送来的还算及时，这才第五天，如果你再晚一两天，恐怕孩子就“难救”了。

医生指着临床的小孩说，这个孩子送过来时，已经发烧近十几天了，她的川崎病已经造成在心脏中长出一个冠状动脉瘤，这是一枚不定时炸弹。

医生对她说：“庆幸的是，你的孩子虽然已有川崎病的临床表现，但未在心脏中生出动脉瘤。”

孩子发烧不可小觑

小编今天专门上网查了一下，果然有川崎病，甚至现在还无法证明川崎病的病因。

临床表现

一、主要表现

发热：39~40C，持续7~14天或更长，呈稽留或弛张热型，抗生素治疗无效。

球结合膜充血：于起病3~4天出现，无脓性分泌物，热退后消散。

唇及口腔表现：唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫充血，舌乳头突起、充血呈草莓舌。

手足症状：急性期手足硬性水肿和掌跖红斑，恢复期指、趾端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮，指、趾甲有横沟，重者指、趾甲亦可脱落。

皮肤表现：多形性皮斑和猩红热样皮疹，常在第一周出现。肛周皮肤发红、脱皮。

颈淋巴结肿大：单侧或双侧，坚硬有触痛，但表面不红，无化脓。病初出现，热退时消散。

二、心脏表现

于疾病1~6周可出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。发生冠状动脉瘤或狭窄者，可无临床表现，少数可有心肌梗塞的症状。冠状动脉损害多发生于病程2~4周，但也可于疾病恢复期。心肌梗塞和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。

三、其他

可有间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状（腹痛、呕吐、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝大、黄疸等）、关节痛和关节炎。

　　　　　　检查结果

血液检查：周围血白细胞增高，以中性粒细胞为主，伴核左移。轻度贫血，血小板早期正常，第2~3周增多。血沉增快，C—反应蛋白等急性时相蛋白、血浆纤维蛋白原和血浆粘度增高；血清转氨酶升高。

免疫学检查：血清IgG、IgM、IgA、IgE和血循环免疫复合物升高；TH2类细胞因子如IL—6明显增高，总补体和C3正常或增高。

心电图：早期示非特异性ST—T变化；心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压；心肌梗死时ST段明显抬高、T波倒置及异常Q波。

胸部平片：可示肺部纹理增多、模糊或有片状阴影，心影可扩大。

超声心动图：急性期可见心包积液，左室内径增大，二尖瓣、主动脉瓣或三尖瓣返流；可有冠状动脉异常，如冠状动脉扩张（直径3mm，≤4mm为轻度；4~7mm为中度）、冠状动脉瘤（≥8mm）、冠状动脉狭窄。

冠状动脉造影：超声波检查有多发性冠状动脉瘤、或心电图有心肌缺血表现者，应进行冠状动脉造影，以观察冠状动脉病变程度，指导治疗。

预后

一般认为本病征系自限性，急性期后多能痊愈，约3%于热退后又有1次或多次复发。近年逋过冠状动脉造影发现约20%?30%病例并发冠状动脉瘤;大多无临床症状，且可退化消失。约4%患者出现冠状动脉狭窄、其它大、中动脉如髂动脉、股动脉等亦可发生动脉瘤。本病征病死率约1%?2%，可在恢复期或症状消失数月、数年后猝死。主要死因为心肌梗死或动脉瘤破裂。

来源：真实事情，丁香医生

整理：掌上乐从

未经允许，请勿转载

安徽白癜风医院
哪家医院能够治好白癜风