刚出生的宝宝腹部鼓胀得像皮球,扬州开展首

2024/12/23 来源:不详 浏览次数:

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扬子晚报网12月31日讯(通讯员刘海霞张正权记者陈咏)记者31日从扬州妇幼保健院获悉,该院儿外科近日成功开展首例腹腔镜巨结肠根治术,这也是扬州地区首例腹腔镜治疗巨结肠手术,填补了扬州市相关医疗领域空白。成功手术据了解,一个多月前,林女士(化名)顺利产下一男婴。1天后,宝宝开始出现吐奶、腹胀情况,并逐渐加重,腹部鼓胀得像皮球一样,大便也未排。焦急来院就诊,儿外科李德宇副主任医师会诊后,考虑消化道畸形可能,立即禁食、开塞露灌肠,行腹部平片、消化道造影等检查,结果提示先天性巨结肠。在医医院刘莹华副主任医师与患儿家属沟通表示,宝宝可能为先天性巨结肠,病理确诊后需根治术治疗。目前宝宝有小肠结肠炎表现,先通过禁食、补液、灌肠保守治疗,观察能否好转。如果不能好转,需先行造瘘手术,然后二期行巨结肠根治术,最后还要行关闭造瘘手术,需要三次手术。如果保守效果好,后期直接行一次巨结肠根治术即可。保守治疗时间可能要长一点,家属与宝宝分离时间会久一点。记者了解到,经过新生儿科及儿外科积极治疗,宝宝小肠结肠炎症状很快得到控制,腹胀明显缓解,体重稳步增长。生后28天行病理活检确诊为先天性巨结肠。经过充分准备后,儿外科历时3个多小时,顺利施行腹腔镜下巨结肠根治术。术后经过一系列治疗,宝宝恢复良好,一周后开奶,后转入母婴同室。现宝宝恢复良好,24小时奶量达到毫升。体重由出生时3.6千克增至5千克。看到宝宝长得白白胖胖,很快出院了,家属很是开心。扬州妇幼保健院儿外科李德宇副主任医师表示,先天性巨结肠,也称无神经节细胞症,是消化道畸形中较常见的一种,发病率约为1/-1/,男女发病率为4:1,有一定遗传家族倾向。大多数患儿生后1周可发生急性肠梗阻,90%患儿有胎粪性便秘,呕吐、腹胀也是常见症状。该宝宝先天性巨结肠属长段型,以前需3次手术,此次仅行1次手术就治愈了,且是腹腔镜手术,创伤小、恢复快、美容效果好,几乎没有疤痕。据悉,该院儿外科为扬州市临床重点专科,医院儿外科专家长期坐诊,开设儿外科普通门诊、专家门诊和小儿泌尿外科门诊。校对徐珩

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