频繁呕吐淄博一新生儿小肠卷曲如削下的

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近日，淄博一名刚刚出生9个小时、体重仅有4斤的女婴出现了频繁呕吐的症状，经检查发现，女婴患的是罕见的“先天性小肠闭锁”，小肠卷曲如“苹果皮”。医生紧急为患儿实施了肠道修补手术，使其成功脱离了危险。 　　11月20日，瑶瑶（化名）的降生给整个家庭带来了欢乐。然而，出生9个小时后，瑶瑶开始频繁呕吐，并且不吃不喝也没有排泄，随时都面临生命危险，这可急坏了一家人。医院做彩超检查后，医生考虑瑶瑶可能患有“先天性十二指肠闭锁”。 　　因当地医疗条件有限，瑶瑶的父母焦急地带着她来到淄博市妇幼保健院新生儿科就诊。经过小儿外科张正茂主任详细检查，确诊孩子患的是“先天性小肠闭锁”。此时，尽快实施手术是挽救孩子生命的唯一方法。 　　然而，对于这个出生不到一天、体重仅有4斤的孩子来说，麻醉、手术创伤、感染、术后的营养等，一个个问题像一座座大山摆在孩子父母面前，而且手术的成功率只有50%。 　　“只要有一线希望，我们也要救孩子！”父母的决心感动了在场的所有医护人员。经过仔细的术前准备，当天下午2点左右，手术顺利开始。然而，让在场医护人员想不到的是，医生们在手术中探查发现，孩子不仅仅只有小肠闭锁，同时小肠全长肠系膜未发育，小肠呈螺旋状攀附在一根血管上，形状像“削下的苹果皮”一样。凭借着精湛的技艺，经过2个小时的紧张手术，张正茂及其助手成功为孩子实施了“十二指肠隔膜切除+闭锁小肠断端吻合术”。术后，孩子由手术室转到了新生儿重症监护病房。 　　在医护人员30多天的精心呵护下，目前，孩子每次可以吃45毫升的奶，不再呕吐了，排便也恢复了正常。 　　“先天性肠闭锁，是新生儿急腹症之一，是引起肠梗阻的一种较常见的消化道畸形，死亡率高，尤其像这例患儿肠子只有一条血管，并且像‘苹果皮’一样卷曲，这在全国来说都是十分罕见的，病情也很凶险。”据张正茂介绍，这是他从医30多年来遇到的4例类似患儿中唯一存活的一例。（鲁中晨报记者翟咏雪通讯员孙彬报道）