无创肠癌基因检测把肠癌消灭在早期
2020-11-9 来源:不详 浏览次数:次点击上方蓝字可以订阅哟
你身边是否有以下症状人群?
1、排便习惯改变
2、粪便性状改变(变稀、血便、粘液便)
3、腹痛或腹部不适
4、肠梗阻以及相关症状
5、贫血、消瘦、乏力、低热等
如果有以上症状,那么就要注意了,这可能是结肠癌的症状表现哦!
什么是结直肠癌
结直肠癌,也就是肠癌,目前是常见的消化道恶性肿瘤,它的发生与饮食、致癌物质、肠道炎性疾病和遗传因素等有关。
大部分肠癌患者一开始都是先出现肠息肉,由于没有及时发现诊治而逐步发展为结肠癌,一般需要5-10年的漫长历程。
随着技术的发展,我们可以在早期肠息肉就进行根除,避免了肠癌的发生。
无创肠癌基因检测
●原理
?肠癌肿瘤细胞比正常上皮细胞更易脱落。
?肠道上皮组织一直都在非常迅速地进行细胞更新,生长旺盛的肿瘤上皮细胞更新速度更快;因此,肠道肿瘤患者粪便中有大量的从肠道肿瘤表面脱落的异常增生的细胞及细胞成分,这为结直肠肿瘤检测提供了科学依据和物质基础。通过检测粪便中特定基因的变异情况,就可以判断受检者的肠道是否发生癌变或癌前病变。
●优势
准确——灵敏度高、特异型好
安全——完全无创,仅需粪便
便捷——无需肠道准备,可居家完成
全面——全肠道检测,无检测盲区
性能——比血液检测更早期,不受年龄、性别、肿部影响
适合人群
?40-74岁健康人群
?有肠道肿瘤病史或术后复查人群
?有肠癌家族史人群
?肠道不适的人群
(如黏液血便、腹泻、腹痛、腹胀、便秘、消瘦等)
?有直肠肛门良性疾病的人群
(如痔、肛瘘、肛裂、肛周肿物等)
?各种原因不愿意或者不适合肠镜检查的高风险人群
我国肠癌现状
目前我国结直肠癌的患病率和死亡率仍然很高,而行之有效的早筛可以帮助患者早发现、早治疗,从而提高结直肠癌患者的生存率。由于现行的初筛方案灵敏度低,而导致肠镜病变检出率低,并且肠镜需要大量的人力物力投入,要求复杂的肠道准备,检测过程较痛苦,顺应性差。
因此,无创肠癌基因检测作为一种准确、便捷、无创的筛查技术,其广泛应用将有助于提高我国的结直肠癌筛查水平,提高结直肠癌早诊早治率!
我单位率先开展无创肠癌基因检测项目
采样无创,只需2g粪便,无需肠道准备,即约即查。
项目收费:元
注意事项:
粪便样本需使用配套的粪便样本收集装置收集。
取样量过多或过少都有可能影响检测结果。
建议在采样前停用一周黄连素,因为过量的黄连素会影响检测结果。
勿将尿液混入粪便,以免造成对粪便的稀释而影响检测。
非形成便(水样便)所携带脱落细胞不多,不容易达到检测范围,建议在大便成形后再取样检测。
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